Los reactivos a emplear para el tamizaje serológico de los donantes de
sangre deberán ser previamente registrados ante la Dirección de Química y
Medicamentos (DI.QUI.ME.) del Ministerio de Salud Pública, en función de
lo dispuesto por el Decreto No. 338/993 de 21 de julio de 1993 siendo
debidamente validados por la División Laboratorios de Salud Pública a tal
fin.