Denomínase Programa Nacional de Pesquisa Neonatal y del Lactante, al
conjunto de prácticas médicas que involucren la detección neonatal
obligatoria de patologías endocrino-genéticas y de otras causas, a través
de:
a) Gota de sangre (Hipotiroidismo Congénito, Fenilcetonuria, Hiperplasia
Suprarrenal Congénita, Fibrosis Quística, Acil-CoA-Dehidrogenasa de Cadena
Media); b) Emisiones otacústicas (hipoacusia congénita); c) Examen físico
sistemático del recién nacido (anomalías estructurales externas o
internas); y d) Ecografía de Cadera en Lactantes, entre los 2 y 4 meses.