APROBACION DE REGLAMENTO DE TODOS LOS ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA IN VIVO. CREACION DEL REGISTRO NACIONAL DE SUJETOS DE INVESTIGACION
En oportunidad de designar las Referencias, el Ministerio de Salud
Pública establecerá qué medicamentos requieren autorización de sus
protocolos de investigación, previo al inicio del estudio de
bioequivalencia "in vivo", de acuerdo con lo dispuesto por el Artículo 19º
del Decreto Nº 12/007 de 12 de enero de 2007.